尊龙人生就要博旧版醫藥以特色原料藥及醫藥中間體爲起點,在做大做強特色原料藥産業的同時,不斷向下遊制劑領域延伸,貫通了從“起始物料→高難度中間體→特色原料藥→制劑”的全産業鏈。
目前,尊龙人生就要博旧版医药的原料药生産質量體系已符合中国、欧盟、美国、日本、韩国的 GMP 或 cGMP 标准,制剂生産質量體系符合中国 GMP 标准。
尊龙人生就要博旧版醫藥嚴把質量關,秉承“持續穩定地生産出符合預定用途和注冊標准要求的藥品”的質量目標,將確保藥品質量和患者用藥安全視爲公司永恒的追求,持續提升産品質量管理水准,加強生産環節的質量管理。
尊龙人生就要博旧版醫藥在質量標准嚴格遵從國家法定標准的基礎上,還對部分關鍵質量指標進行嚴控和提高,制定了高于法定標准的企業內控標准,出口産品的控制要求均符合或高于歐盟、美國藥典規定標准;公司強調系統保障和過程控制,降低非生産期間可能産生的風險;同時,在生産環境控制、質量要素管理等方面也有更嚴格更高的要求,保障藥品的有效性、安全性。
印尼海外工廠
蘇州吸入制劑基地
蘇州基地
山東基地
泰興基地